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Installations classées
ou autres sites inspectés
NOVARTIS PHARMA SAS (biotechnologie) (1)
- Numéro d'établissement :
- 0006702475
- SIRET :
- 41034907000137
- Activité principale :
- Non renseigné
- État d'activité :
- En exploitation avec titre
- Régime en vigueur de l'établissement (2):
- Autorisation
- Priorité nationale :
- Oui
- Statut SEVESO :
- Non Seveso
- IED - MTD :
- Oui
Service inspection : DREAL Grand Est
Dernière inspection : 04/02/2025
| Date inspection | Rapport |
|---|---|
| 2025-02-04 | RapportInspection-publiable |
| 2024-01-10 | Rapport publiable |
| 2024-01-10 | NOVARTIS-RapportInspectionpubliable |
| 2023-01-11 | RapportInspection-NOVARTIS-V1311 - publiable |
| 2022-12-15 | RapportInspection-Novartis1publiable |
| 2014-09-30 | Visite concernant NOVARTIS PHARMA SAS (biotechnologie) daté du 30/09/2014 |
| Code rubrique | Alinéa | Libellé rubrique | Régime autorisé (3) | Volume |
|---|---|---|---|---|
| 1185 | 2.a | Quantité susceptible d'être présente | Déclaration avec contrôle | 6818.000 kg |
| 1630 | 2 | Soude ou potasse caustique | Déclaration | 160.000 t |
| 2680 | 1 | Organismes génétiquement modifiés (mise en oeuvre industrielle ou commerciale) | Déclaration | |
| 2910 | A.2 | Combustion | Déclaration avec contrôle | 11.500 MW |
| 2925 | 1 | Charge d'accumulateurs dégageant de l'hydrogène | Déclaration | 89.000 kW |
| 3450 | Fabrication de produits pharmaceutiques | Autorisation | ||
| 4120 | 1.b | Toxicité aiguë catégorie 2 | Déclaration | 15.000 t |
| 4130 | 2.b | Toxicité aiguë catégorie 3 pour les voies d'exposition par inhalation | Déclaration | 1.500 t |
| 4331 | 3 | Liquides inflammables de catégorie 2 ou catégorie 3 | Déclaration avec contrôle | 55.000 t |
| 4725 | 2 | Oxygène (numéro CAS 7782-44-7) | Déclaration |
| Date | Type | Description |
|---|---|---|
| 2021-03-05 | Arrêté préfectoral | APC pour exploitation unité product.médicaments |
| 2012-10-04 | Arrêté préfectoral | Arrêté préfectoral concernant NOVARTIS PHARMA SAS (biotechnologie) daté du 04/10/2012 |
| 2012-06-15 | Rapport | Rapport concernant NOVARTIS PHARMA SAS (biotechnologie) daté du 15/06/2012 |
| 2010-11-15 | Arrêté préfectoral | AP complémentaire (Art. R. 512-31) |
| 2010-08-12 | Rapport | Rapport |
| 2007-10-29 | Arrêté préfectoral | AP complémentaire (art 18 déc. 77) |
| 2007-08-27 | Rapport | Rapport proposant APC |
| 2007-05-02 | Arrêté préfectoral | AP complémentaire (art 18 déc. 77) |
| 2007-02-26 | Rapport | Rapport proposant un AP complémentaire (art 18 déc. 77) |
| 2004-02-10 | Arrêté préfectoral | Prescription Complémentaire |
| 2003-11-10 | Rapport | Rapport concernant NOVARTIS PHARMA daté du 10/11/2003 |
Vous pouvez saisir votre préfecture de département ou la DREAL de votre région (service en charge de la prévention des risques technologiques) pour toute demande d'informations spécifiques à un site donné.
(1) En application des dispositions du RGPD, les noms de personnes physiques ne sont pas diffusés
(2) Régime en vigueur de l'établissement : Le régime en vigueur d'un établissement correspond au régime de l'établissement avec prises en compte, depuis le dernier arrêté préfectoral de l'établissement, des évolutions de la nomenclature des installations classées qui s'appliquent de plein droit
(3) Régime autorisé d'une rubrique : Le régime autorisé d'une rubrique correspond au régime de la rubrique figurant dans le dernier arrêté préfectoral de l'établissement, sans prise en compte des évolutions de la nomenclature des installations classées qui s'appliquent de plein droit